Willkommen auf den Webseiten der i.DRAS GmbH

i.DRAS steht für internationale, individuelle, innovative und intelligente Lösungen für Ihr Entwicklungs-, Registrierungs- und Zulassungsprojekt.


i.DRAS ist Ihr Partner für Zulassungs- und Registrierungsprojekte von Human- und Tierarzneimitteln, beginnend in der präklinischen und frühen klinischen Phase über Dossier-Einreichung bis hin zu allen regulatorischen Aktivitäten nach Zulassung oder Registrierung. Wir verstehen uns als Ihr professioneller Partner für den kompletten Lebenszyklus ihres Produktes. Gleiches gilt auch für arzneimittelnahe Medizinprodukte sowie Medizinprodukte mit arzneilich wirksamem Bestandteil. Unsere Dienstleistungen für Sie können dabei unterschiedlicher Art sein – sich auf Beratungen beschränken, kleinere Teilprojekte oder die verantwortliche Leitung kompletter Zulassungsprojekte umfassen – je nach dem, welchen Umfang Sie wünschen.